北京、上海、波士顿，2025年5月8日——加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib相关研究见刊Clinical Cancer Research（《临床肿瘤研究》）。在文章中，加科思公布了SHP2抑制剂与PD-1抗体以及靶向RTK/RAS/MAPK通路的联合疗法中的临床前体内外数据和对联合疗法有响应的代表性患者病例。 

研究表明，在联合疗法中，JAB-3312显著增强了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞在未接受治疗和耐药模型中的抗肿瘤活性。JAB-3312与MEK抑制剂联合用药可显著延缓RTK信号的再激活，并增强KRAS突变癌症模型中的肿瘤生长抑制。JAB-3312与奥希替尼联合用药在奥希替尼耐药的非小细胞肺癌模型中表现出优异的疗效。此外，JAB-3312通过促进抗肿瘤微环境增强了 PD-1抗体的疗效。 

目前，加科思正在开展sitneprotafib与戈来雷塞联用的三期临床试验，这标志着JAB-3312是全球首个进入三期临床试验的SHP2抑制剂。 

关于Sitneprotafib 

Sitneprotafib（JAB-3312）是一种高选择性的SHP2抑制剂，具有同类最佳潜力。加科思目前正在中国、美国和欧洲进行多项sitneprotafib的临床试验，包括和KRAS G12C抑制剂戈来雷塞等项目的联合用药试验。与戈来雷塞联合用药的三期临床试验于2024年2月在中国获批。  

关于戈来雷塞 

戈来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验，包括与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌，戈来雷塞与西妥昔单抗在结直肠癌的联合用药，以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究。胰腺癌适应症在美国和欧洲获得孤儿药认定，并在中国获得突破性治疗药物认定。  

关于加科思药业 

加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台，核心项目围绕KRAS通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，临床试验覆盖中国180余家、美国30余家、欧洲多国的十余个临床研究中心及临床科室。了解更多，请访问：www.jacobiopharma.com