依托于独有的诱导变构药物发现平台,我们有能力从头设计全球首创新药分子
平台聚焦于具有重大临床价值的难成药靶点,系统性地阐明蛋白变构机制,发现可诱导变构的分子结合位点,发现与设计新型变构分子,攻克难成药靶点。
基于实验方法和计算方法,寻找潜在变构位点,发现结构变化与功能效应关系,建立变构调节机制。
围绕变构位点,联合多种筛选技术与理性设计方法,发现诱导蛋白变构的小分子