北京、上海、芝加哥,2024年4月26日——加科思药业(1167.HK)今日宣布,将于2024年5月31日至6月4日举行的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式公布glecirasib(KRAS G12C抑制剂)和JAB-3312(SHP2抑制剂)联用在一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性数据更新,并受ASCO大会邀请在教育专场公布glecirasib单药用于二线及以上NSCLC患者的单臂注册研究的数据更新,主要研究者将参与相关治疗领域进展的讨论。将在5月1日举行的ASCO Plenary Series 会议中发布一项临床数据。
报告详情如下:
报告标题:Glecirasib(JAB-21822)针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者进行的二期单臂注册性临床研究
摘要编号:468214
展示时间:2024年5月1日 3:00-4:00 am
展示类型:线上口头报告—ASCO Plenary Series Program
报告人:石远凯教授
报告标题:KRAS G12C抑制剂(Glecirasib、JAB-21822)和SHP2 抑制剂(JAB-3312)联合治疗KRAS p.G12C突变实体瘤患者的安全性和有效性数据更新
报告编号:3008
展示时间:2024年6月2日4:00 am(北京时间)
展示类型:口头报告专场
临床试验编号:NCT05288205
报告标题:摘要468214的更新:Glecirasib(JAB-21822)针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者进行的二期单臂注册性临床研究
展示时间:2024年6月2日2:00 am(北京时间)
展示类型:教育专场
加科思首席医学官兼全球研发负责人王宜博士表示:“我们很荣幸在今年的ASCO会议以口头报告的形式发布两项数据。加科思是SHP2抑制剂布局最深入的公司之一,JAB-3312是全球首款进入注册性三期临床的SHP2抑制剂,我们曾在2023年ESMO会议上发布过这项试验的初步数据,此次我们将更新长期随访的疗效和安全性数据。另外,Glecirasib单药的单臂注册临床的数据将于北京时间5月1日 ASCO Plenary Series Program发布,同时将在6月2日更新更多数据。”
ASCO 2024年会将于2024年5月31日至6月4日在美国伊利诺伊州芝加哥市举行。更多信息请访问ASCO大会官网:https://conferences.asco.org/am/attend。
关于glecirasib
Glecirasib(JAB-21822)是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验,包括在中国非小细胞肺癌关键性临床试验, 作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌,与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌,glecirasib与西妥昔单抗在结直肠癌的联合用药,以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究。胰腺癌适应症在美国获得孤儿药认定,并在中国获得突破性治疗药物认定。
关于JAB-3312
JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂,具有同类最佳潜力。加科思目前正在中国、美国和欧洲进行多项JAB-3312的临床试验,包括和KRAS G12C抑制剂glecirasib等项目的联合用药试验。与glecirasib联合用药的三期临床试验于2024年2月在中国获批。
加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。