研究计划：

JAB-30355单药治疗携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤的1/2a期临床研究正在中国、美国等多地区开展。中国已经经过了国家药品监督管理局的审评，并已经通过了组长单位医院伦理委员会的批准。现面向社会招募晚期实体瘤患者。

研究药物：

JAB-30355是一种强效的口服p53 Y220再激活剂，可以提高p53 Y220C的DNA结合活性，通过提高p53 Y220C 的转录活性来恢复其抗肿瘤作用。JAB-30355为这些携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者提供了一个新的治疗选择。

入组要求：

1. 年龄≥18岁；
2. ECOG评分0-1分；
3. 患有组织学或细胞学确诊的转移性或局部晚期实体瘤，且不适合进行根治性治疗；
4. 已接收过至少一线针对该肿瘤类型和分期的系统性治疗；
5. 有明确记录TP53 Y220C突变的报告（血液和/或组织检测均可）；
6. 必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量肿瘤病灶。
注：最终入选标准由临床医生评估，并以您的全面体检结果为准。

如果您参加此项研究，您需要配合的事项有：
按照试验要求服用研究药物，21天为一个治疗周期，您需要在第1周期第1天、第8天、第15天，第2周期的第1天、第8天、第15天及第3周期起每周期的第1天进行安全性访视。

联系方式：

此次招募自2024年6月开始至招满为止。

如果您有意向参加或想了解更多信息，请根据以下联系信息咨询并报名：
13311575102或13311375103（微信号同电话）