研究计划：

JAB-2485片临床试验于2022年10月27日获得国家药品监督管理局批准，将在晚期实体瘤成人患者中开展临床试验。目前，本研究处于剂量递增阶段，正在中美招募晚期实体瘤受试者。已入组患者安全性耐受性良好。将继续招募具有ARID1A突变的晚期实体瘤患者。

研究药物：

JAB-2485是一种高选择性的小分子 Aurora-A抑制剂， Aurora-A在调节中心体成熟、细胞进入有丝分裂期和有丝分裂纺锤体的形成中发挥重要作用。JAB-2485可在生化和细胞水平显著抑制 Aurora-A的活性，使细胞周期停滞在 G2/M，导致有丝分裂异常，诱导细胞凋亡和随后的肿瘤细胞生长抑制。临床前 数据显示 JAB-2485单独给药或与化疗药物（如顺铂和紫杉醇）联合给药对人神经母细胞瘤（NB）、小细胞肺癌SCLC和三阴性乳腺癌（TNBC）显示出强效抗肿瘤作用。此外JAB-2485表现出良好的药代动力学特征，具有可接受的治疗安全窗。无论是单独使用还是联合使用 JAB-2485都可能成为癌症患者的潜在治疗选择。

入组要求：

1. 年龄≥18岁；
2. ECOG评分0-1分；
3. 能够提供既往5年内或新鲜活检的肿瘤组织样本；
4. 患有组织学或细胞学确诊的转移性或局部晚期实体瘤，并伴有ARID1A突变，且不适合进行治愈性治疗的受试者。
5. 须至少接受过1线既往标准治疗；
6. 具有至少1个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
注：最终入选标准由临床医生评估，并以您的全面体检结果为准。

联系方式：

此次招募自2024年6月开始至招满为止。

如果您有意向参加或想了解更多信息，请根据以下联系信息咨询并报名：
13311575102或13311375103（微信号同电话）