加科思药业(1167.HK)自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102于2022年3月24日收到CDE新药临床试验批准通知书，将在中国启动针对晚期实体瘤患者的临床一期临床试验。
加科思药业(1167.HK)自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102于2022年3月24日收到CDE(中国国家药品监督管理局药品审评中心)新药临床试验批准通知书，将在中国启动针对晚期实体瘤患者的临床一期临床试验。
JAB-BX102是抑制CD73酶活性的人源化单克隆抗体。此前，JAB-BX102的I/IIa期临床试验申请已于2021年10月在美国获批。
JAB-BX102作用机制
CD73是肿瘤腺苷通路上的重要靶点，目前全球尚未有该靶点药物获批准或上市。 临床前数据显示，JAB-BX102具有剂量活性优势，有潜力使实体瘤患者获益。
加科思的在研项目围绕六大肿瘤信号通路(RAS、MYC、RB、I/O、肿瘤代谢、P53)布局，致力于在已验证的肿瘤信号通路中寻找还未成药的靶点。目前加科思拥有六个临床阶段的项目，其中SHP2抑制剂、Aurora A抑制剂均以全球前三进入临床阶段。加科思同时拥有七个临床前项目，其中JAB-24114(肿瘤代谢通路未公开靶点)，JAB-26744(I/O通路未公开靶点)，JAB-BX300(RAS通路未公开靶点)将于2022年提交临床试验申请。
加科思(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国马萨诸塞州，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。
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