北京、上海、波士顿，2023年12月7日——加科思药业（1167.HK）今日宣布，将于2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会（2024 ASCO GI）口头报告专场（Oral Abstract Session）公布一项临床数据，详情如下：

报告编号：604
报告标题：KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（JAB-21822）在胰腺癌和其他实体瘤患者中的初步有效性和安全性结果
报告时间：2024年1月20日上午6:10-6:20（北京时间）

加科思将持续探索戈来雷塞在KRAS G12C突变的胰腺癌领域等实体瘤的应用。戈来雷塞于2023年7月获得CDE批准开展胰腺癌注册性临床研究，是全球首个获批开展胰腺癌注册性临床研究的同靶点项目，该研究的最终结果将用于胰腺癌适应症的上市申请。

2023年8月，基于戈来雷塞正在进行的I/II期临床试验的疗效和安全特性，戈来雷塞被授予用于KRAS G12C突变的二线或以上胰腺癌患者治疗的突破性治疗药物认定。胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，目前患者缺少有效的标准治疗手段，五年总生存率仅为5%。该认定将有助于药品上市的加速审评、注册及加快患者提早获得药物。

2024 ASCO GI年会将于2024年1月18日至20日在美国加利福尼亚州旧金山举行。更多信息请访问大会官网：https://conferences.asco.org/gi/program

关于戈来雷塞
戈来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括在中国非小细胞肺癌关键性临床试验, 作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌，戈来雷塞与西妥昔单抗在结直肠癌的联合用药，以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究。

关于加科思