格来雷塞（Glecirasib, JAB-21822）是加科思自主研发的KRAS G12C变构抑制剂，初步临床效果积极，是潜在的同类最佳分子。格来雷塞可作为单药用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤，与SHP2i、EGFRi、PD-1单抗联合用药，有望实现更优疗效，以及克服继发性耐药。

JAB-3312和JAB-3068是RAS信号通路关键节点SHP2的选择性变构抑制剂，是全球第二个进入临床的同类产品。这两个项目均已获得美国FDA用于食道癌（包括食管鳞癌）治疗的孤儿药认定。目前全球市场内还没有成功开发并商业化的同类产品。

KRAS^multi抑制剂JAB-23425作为广谱KRAS抑制剂，可同时抑制KRAS的活性及非活性状态，并对HRAS、NRAS具有选择性。

JAB-2485是加科思自主研发的高选择性极光激酶A(Aurora Kinase A，AURKA)抑制剂，它对极光激酶B的选择性为2000多倍。临床前数据表明，JAB-2485具有更好的有效性和安全性，有望使RB缺失小细胞肺癌患者、AURKA高表达的肿瘤患者获益。目前这一靶点在全球市场内尚无成功开发或上市的新药。

JAB-BX300 是加科思自主研发的LIF（白血病抑制因子）单抗。LIF是胰腺癌的重要生物标志物，相关研究表明，LIF在KRAS驱动的癌症模型中发挥关键作用，能通过抗体来阻断LIF并改善治疗效果。LIF是治疗KRAS驱动肿瘤（如胰腺癌、结直肠癌）的具有吸引力的靶点，有望与KRAS抑制剂或SHP2抑制剂联合使用。

JAB-22000是一种小分子KRAS G12D抑制剂。目前全球范围内仅有一个正在进行的I期临床阶段小分子KRAS G12D项目，因此JAB-22000有望成为首批进入市场的产品之一。

JAB-8263是加科思自主研发的创新药，是现有同类临床项目中活性最强的BET抑制剂。临床前研究显示，JAB-8263可在极低剂量下有效抑制多种肿瘤生长，包括血液肿瘤和实体瘤。加科思目前正在中国和美国开展多中心、开放性I/IIa期临床研究。

JAB-24114是加科思自主研发的GUE抑制剂（谷氨酰胺底物相关代谢酶，glutamine-utilizing enzyme）。肿瘤生长高度依赖谷氨酰胺，谷氨酰胺可被多种代谢酶（即GUE）转化为不同代谢物，满足肿瘤生长需求。JAB-24114可广泛抑制GUE，同时阻断多条谷氨酰胺代谢途径，具有巨大的治疗潜力。与同类产品相比，JAB-24114有更宽的治疗窗口。相关研究表明，JAB-24114在阻断肿瘤对谷氨酰胺利用的同时可增强T细胞功能，因此有潜力与PD-(L)1单抗联合用药，从而协同杀伤肿瘤。JAB-24114 也可与SHP2抑制剂或KRAS抑制剂联合使用。

JAB-2485是加科思自主研发的高选择性极光激酶A(Aurora Kinase A，AURKA)抑制剂，它对极光激酶B的选择性为2000多倍。临床前数据表明，JAB-2485具有更好的有效性和安全性，有望使RB缺失小细胞肺癌患者、AURKA高表达的肿瘤患者获益。目前这一靶点在全球市场内尚无成功开发或上市的新药。

JAB-30300是一种用于治疗携带P53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的口服生物活性小分子激动剂。

JAB-24114是加科思自主研发的GUE抑制剂（谷氨酰胺底物相关代谢酶，glutamine-utilizing enzyme）。肿瘤生长高度依赖谷氨酰胺，谷氨酰胺可被多种代谢酶（即GUE）转化为不同代谢物，满足肿瘤生长需求。JAB-24114可广泛抑制GUE，同时阻断多条谷氨酰胺代谢途径，具有巨大的治疗潜力。与同类产品相比，JAB-24114有更宽的治疗窗口。相关研究表明，JAB-24114在阻断肿瘤对谷氨酰胺利用的同时可增强T细胞功能，因此有潜力与PD-(L)1单抗联合用药，从而协同杀伤肿瘤。JAB-24114 也可与SHP2抑制剂或KRAS抑制剂联合使用。