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加科思原创新药JAB-3312获得NMPA新药临床试验许可

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【摘要】:
2019年9月29日,加科思自主研发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3312在中国获得临床许可,将于近期在中、美同步开展临床试验,这也是加科思继JAB-3068后第二个同时在中、美两国获得临床许可的药物。

    2019年9月29日,加科思自主研发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3312在中国获得临床许可,将于近期在中、美同步开展临床试验,这也是加科思继JAB-3068后第二个同时在中、美两国获得临床许可的药物。

    JAB-3312将用于治疗携带KRAS G12突变、BRAF Class3、NF1LoF、以及RTK突变、扩增或重排等基因型异常的实体瘤患者,包括但不限于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌。同时JAB-3312单药或JAB-3312联合PD-1抗体,也可用于经PD-1/PD-L1抗体治疗失败或耐药的非小细胞肺癌、结直肠癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌患者等。

    伴随JAB-3068进入临床IIa期,JAB-3312临床试验的开展将为患者提供更多的治疗选择。

关于加科思

    加科思新药研发有限公司是一家总部位于北京亦庄,以原创药研发为核心的制药公司,专注于为重大疾病治疗提供突破性创新产品,为人类的健康发展提供更多的解决方案,公司愿景是成长为全球具有影响力的制药企业。公司在美国波士顿设立了研发中心,用以促进和协调全球的新药开发。