2019年7月，加科思自主研发的小分子口服抗肿瘤药JAB-3312获得美国FDA新药临床试验许可。

JAB-3312作为高选择性SHP2磷酸酶变构抑制剂，可以阻断KRAS-MAPK信号通路，用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤患者，同时也可解除肿瘤免疫抑制微环境，增强现有肿瘤免疫疗法的功效。

SHP2为去掉蛋白质磷酸化修饰的磷酸酶，是调控细胞功能的重要分子，也是关键的抗肿瘤靶点。SHP2处在生长受体（RTK）下游，RAS上游，介导肿瘤增殖信号；同时处在免疫检查点PD-1下游，抑制T细胞抗肿瘤作用；还处在CSF1R下游，促进巨噬细胞的肿瘤支持作用。靶向SHP2可起到多重抗肿瘤作用。JAB-3312作为高选择性SHP2磷酸酶变构抑制剂有望进行单药或JAB-3312联合PD-1抗体，也可用于经PD-1/PD-L1抗体治疗失败或耐药的非小细胞肺癌、结直肠癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌患者等。

关于加科思