2019

加科思SHP2抑制剂JAB-3312在中国获得新药临床试验许可

2019年10月10日

加科思自主研发且具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3312获得国家药品监督管理局临床许可。

2019年9月,加科思自主研发的小分子口服抗肿瘤药JAB-3312在中国获得临床许可,将于近期在中美两国同步开展临床试验。

JAB-3312将用于治疗携带KRAS G12C突变、BRAF Class3、NF1LoF、以及RTK突变、扩增或重排等基因型异常的实体瘤患者,包括但不限于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌。同时JAB-3312单药或联合PD-1抗体,也可用于经PD-1/PD-L1抗体治疗失败或耐药的非小细胞肺癌、结直肠癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌患者等。

SHP2为去掉蛋白质磷酸化修饰的磷酸酶,是调控细胞功能的重要分子,也是关键的抗肿瘤靶点。SHP2处在生长受体(RTK)下游,RAS上游,介导肿瘤增殖信号; 同时处在免疫检查点PD-1下游,抑制T细胞抗肿瘤作用;还处在CSF1R下游,促进巨噬细胞的肿瘤支持作用。因此,靶向SHP2可起到多重抗肿瘤作用。

伴随JAB-3068进入临床IIa期,JAB-3312临床试验的开展将为患者提供更多的治疗选择。

关于加科思

加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者,为全球患者提供有效的创新疗法,公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京和美国波士顿,实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。